恭城女子八年如一日悉心照顧“漸凍人”丈夫

來源: 微報365體育直播,365體育官網 2019-06-19 09:56:21 我來說說 閱讀

  6月21日是世界漸凍人日。也許很多人并不知道什么是“漸凍人”,但說起世界著名的物理學家霍金很多人都知道,他就是最著名的“漸凍人”。“漸凍人癥”在醫學稱為“肌肉萎縮側索硬化癥,也叫運動神經元疾病”,正如它的名字一樣,得了這種病的人會出現肌無力、吞咽障礙、說不出話等癥狀,病人就像被凍住一樣,漸漸喪失運動能力。目前“漸凍人癥”仍然是一種“不可治”之癥,被世界衛生組織列為五大絕癥之一,比癌癥還可怕。多數“漸凍人”生存期僅為3、5年左右。

  在恭城瑤族自治縣嘉會鎮,身患“漸凍人癥”的謝仕強,在妻子樊惠瓊的精心照料下,已生活了八年。在八年的時間里,樊惠瓊寸步不離,用她堅忍不拔的毅力,照顧著全身癱瘓的丈夫,永不言棄。  

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   近日,記者驅車來到嘉會鎮嘉會街,街邊一棟三層小樓就是謝仕強和樊惠瓊的家。在謝仕強患病之前和妻子在嘉會鎮上開了間蛋糕店,夫妻兩人靠著勤勞的雙手,養育著一對兒女,生活過得像店里的蛋糕一般甜蜜。2012年,一向身體強壯健康的謝仕強突然感覺左手無力,大手拇指和雙肩劇痛,開始他們以為只是身體疲勞造成的不適,只是到中醫院推拿按摩進行保守治療,但病情卻一直沒有好轉。后來到大醫院檢查后,謝仕強最終被確診為 “漸凍人癥”。確診后,謝仕強的病情不斷惡化,從開始的行動困難,發展到每天只能躺在床上。 謝仕強癱瘓在床上后,自己連翻身都沒有力氣,講話也不清楚。樊惠瓊幫丈夫翻身、喂食、按摩、搽洗身體、接大小便……每天周而復始。“他現在真是一刻都離不開人。”樊惠瓊無奈地說,他只有意識是清醒的,就是一點都不能動。 

   “2015年,他病情惡化到不能自住呼吸后,必須上呼吸機了。”樊惠瓊說,現在丈夫每天24小時都不能離開呼吸機,家里都是備了兩套呼吸機,就怕萬一其中一套出現問題。“我們最怕的就是停電了!”為了確保呼吸機正常運轉,樊惠瓊不得不在家里備了兩套不間斷電源和一套發電設備,以備不時之需。 樊惠瓊介紹說,“漸凍人癥”作為一種罕見病,病人到來后期只能靠各種醫療器材才能維持生命,現在她在家里備了呼吸機、制氧機、咳痰機、眼控儀及電源等,這些設備就花了近15萬元。

  2017年,謝仕強的病情再次惡化,他失去了吞咽功能。 “我們都沒想到這個病發展的這么快!”樊惠瓊只能帶丈夫到上海做了胃部造瘺手術。“他現在吃飯只能靠針管注射。”謝仕強每天的一日三餐,樊惠瓊都要用破壁機打成流食后,再用針管注射到胃里。為了保證丈夫謝仕強的營養,樊惠瓊每天都要給他吃6個雞蛋、牛奶、水果,雞肉、肉都要換著吃。“他病倒以來,我們治療加上買設備已花了20多萬元了。”樊惠瓊說,八年來,為了給丈夫治病,他們已是家徒四壁,為了維持生計,她在家里還得抽出時間做當地人喝油茶時吃的佐食“麻旦果”。

  在了解到樊惠瓊家的情況后,當地政府及社會熱心人士紛紛伸出援手,有的慷慨解囊、有的幫積極聯系“麻旦果”的銷路。“沒有大家“的支持和幫助,我一個人也是撐不到現在的。” 心懷感激的樊惠瓊說,丈夫謝仕強現在的病情進一步惡化,目前他們使用的二手呼吸機已接近飽和狀態,急需一臺呼吸機和一臺連接眼控儀的筆記本電腦。“只要我還有能力照顧他,我就不會放棄。”樊惠瓊以常人難有的毅力和愛,照顧著身患“漸凍人癥”的丈夫,并支撐著這個家。